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技術(shù)文章/ Technical Articles

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  • 2024

    10-31

    血清脂蛋白經(jīng)蘇丹黑B染色后,以瓊脂糖為載體,在pH8.6巴比Q妥緩沖液中進行電泳,可將脂蛋白分成不同的區(qū)帶。按電泳移動的速度不同,正常人血清脂蛋白可出現(xiàn)三條區(qū)帶,從陰極到陽極依次為β-脂蛋白(最深)、前β-脂蛋白(最淺)、α-脂蛋白(比前β-脂蛋白略深些)。在原點處應(yīng)無乳糜微粒,也見不到中間脂蛋白的條帶,有時前β-脂蛋白也顯示不出來。前β-脂蛋白比α-脂蛋白深染,且血清甘油三酯明顯升高,膽固醇正常或略高,可以確定為Ⅳ型高血脂癥。β-脂蛋白區(qū)帶比正常明顯深染,血清總膽固醇明顯增...

  • 2024

    10-30

    重組人白介素2生物活性產(chǎn)品名稱:重組人白介素2產(chǎn)品貨號:XFKY1022規(guī)格:50ug濃度:100ug/ml產(chǎn)品組成:重組人白細胞介素2蛋白溶液表達宿主:E.coli儲存條件:-20℃冰凍有效期:1年本產(chǎn)品僅供科研實驗用,不做其他用途。背景介紹:白細胞介素-2是趨化因子家族的一種細胞因子。它是由多細胞來源(主要由活化T細胞產(chǎn)生),又具有多向性作用的細胞因子(主要促進淋巴細胞生長、增殖、分化);對機體的免疫應(yīng)答和抗病毒感染等有重要作用,能刺激已被特異性抗原或致絲裂因數(shù)啟動的T細...

  • 2024

    10-22

    Masson三色染色法是一種常用的染色技術(shù),在組織學(xué)研究中有著廣泛的應(yīng)用。該染色方法可以同時染色細胞核、膠原纖維和膠原基質(zhì),使得組織結(jié)構(gòu)清晰可見,有助于觀察和分析組織的組織結(jié)構(gòu)、形態(tài)和成分。以下將詳細介紹Masson三色染色在組織學(xué)中的應(yīng)用。首先,可以用于研究肌肉組織。肌肉組織由肌纖維和膠原纖維組成,可以區(qū)分肌纖維和膠原纖維的不同組織結(jié)構(gòu)和分布情況。通過染色,可以清晰地觀察到肌肉纖維的排列方式、直徑大小、肌纖維間的空隙以及肌腱與肌腱之間的連接結(jié)構(gòu)等。這有助于科研人員研究肌肉組...

  • 2024

    10-22

    兔抗綿羊紅細胞(溶血素)應(yīng)用范圍產(chǎn)品全稱:兔抗綿羊紅細胞規(guī)格:1ml*10支效價:1:4000批號:見產(chǎn)品標簽保存:-20℃,避光保存,避免反復(fù)凍融有效期:12個月本公司供應(yīng)的免疫球蛋白、補體、前白蛋白、載脂蛋白、綿羊紅細胞溶血素等系采用相應(yīng)純化抗原免疫綿羊、家兔所得免疫血清,用免疫學(xué)方法吸收純化制得單相特異性抗血清。產(chǎn)品廣泛用于制備酶標試劑、免疫比濁法試劑、免疫膠乳試劑、總補體溶血活性、教學(xué)及科研開發(fā)(附:本品不可直接用于臨床人體血液檢測)。如實驗測試項目需要在抗血清里再按...

  • 2024

    10-16

    在ELISA實驗中,樣本溶血是一個需要關(guān)注的問題,因為嚴重溶血的樣本可能會導(dǎo)致實驗背景偏高,從而影響實驗結(jié)果的準確性。以下是對樣本溶血的處理方法:一、溶血樣本的識別溶血樣本通常呈現(xiàn)紅色或粉紅色,這是由于紅細胞破裂釋放出血紅蛋白所致。在實驗中,如果發(fā)現(xiàn)樣本顏色異常,應(yīng)首先懷疑是否存在溶血現(xiàn)象。二、溶血樣本的處理1、避免使用嚴重溶血樣本:對于嚴重溶血的樣本,建議直接棄用,并重新采集新的樣本進行檢測。因為嚴重溶血的樣本中的血紅蛋白可能會干擾實驗結(jié)果,導(dǎo)致背景偏高或假陽性結(jié)果。2、選...

  • 2024

    10-12

    干擾物質(zhì)是分析樣品中存在的能影響待測組分測量結(jié)果的物質(zhì),其產(chǎn)生和存在可能對實驗結(jié)果產(chǎn)生負面影響。為了避免干擾物質(zhì)的產(chǎn)生,可以采取以下措施:一、樣品處理與準備1、樣品凈化:通過適當?shù)幕瘜W(xué)或物理方法,如萃取、蒸餾、吸附等,去除樣品中的干擾物質(zhì)。確保樣品在處理過程中不受污染,避免引入新的干擾物質(zhì)。2、樣品稀釋:對于高濃度的干擾物質(zhì),可以通過稀釋樣品來降低其濃度,從而減少對測定的影響。稀釋時需注意保持待測組分的濃度在測定范圍內(nèi),避免稀釋過度導(dǎo)致靈敏度降低。二、化學(xué)試劑與添加劑的使用1...

  • 2024

    10-12

    elisa雙抗夾心法和間接法的區(qū)別ELISA(酶聯(lián)免疫吸附試驗)中的雙抗體夾心法和間接法是兩種不同的檢測方法,它們在原理、應(yīng)用以及特點上存在一些區(qū)別。一、原理區(qū)別1、雙抗體夾心法:l該方法主要用于檢測抗原,特別是二價或二價以上的大分子抗原。l首先,將特異性捕獲抗體固定在固相載體上,形成固相抗體。l然后,加入待測樣品,樣品中的特異性抗原與固相抗體結(jié)合,形成固相抗原抗體復(fù)合物。l接著,加入酶標記的檢測抗體(即二抗),該抗體與固相抗原抗體復(fù)合物中的抗原結(jié)合,形成雙抗體夾心結(jié)構(gòu)。l最...

  • 2024

    10-11

    影響干擾物質(zhì)活性的原因影響干擾物質(zhì)活性的因素可以分為內(nèi)部因素和外部因素兩大類。以下是具體的一些影響因素:1、內(nèi)部因素:酶的性質(zhì):辣根過氧化物酶(HRP)的純度和穩(wěn)定性是內(nèi)部因素的重要組成部分。酶本身的這些特性會影響其催化效率和反應(yīng)速率。2、外部因素:溫度:溫度對酶活性有顯著影響。在適宜的溫度范圍內(nèi),溫度上升會提高酶的活性,但過高溫度可能導(dǎo)致酶變性,降低活性。壓力:超高壓處理可以影響酶的活性,不同壓力范圍內(nèi)酶的活性表現(xiàn)可能不同。pH值:pH值影響酶的最適pH,偏離最適pH值時,...

  • 2024

    10-10

    ELISA實驗樣品的收集、處理及保存方法以下只是列出樣品采集的一般指南。所有樣本采集過程中,不得使用疊氮鈉做為防腐劑。1.血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜,然后1000×g離心20分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20...

  • 2024

    10-10

    ELISA實驗前需要做的準備ELISA(酶聯(lián)免疫吸附測定)是一種廣泛應(yīng)用于生物學(xué)、醫(yī)學(xué)及生物技術(shù)研究中的高靈敏度檢測技術(shù),用于定量或定性檢測樣品中的特定抗原或抗體。以下幾點是ELISA實驗前需要做的準備:1.試劑準備:檢查ELISA試劑盒是否在有效期內(nèi),確認所有試劑(包括標準品、抗體、底物等)齊全且未過期。按照說明書準備所需濃度的試劑稀釋液。2.儀器準備:確保酶標儀、恒溫培養(yǎng)箱、離心機、移液器等儀器設(shè)備狀態(tài)良好,并進行必要的校準和預(yù)熱。3.樣品處理:根據(jù)實驗要求準備樣品,如血...

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