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產(chǎn)品分類TECHNICAL ARTICLES
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β2微球蛋白(β2-MG)放免檢測,由B2M基因編碼。它位于細胞表面的α3鏈旁邊。與α3不同,β2沒有跨膜區(qū)。在β2的正上方(即離細胞更遠)是α1鏈,它本身就在α2的旁邊。
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β2微球蛋白(β2-MG)放免檢測
產(chǎn)品名稱:β2微球蛋白(β2-MG)-放免檢測
英文名稱:β2-MG
實驗方法:RIA
標準范圍:60-960ng/ml
反應溫度及時間:37℃1小時
加樣量:50µl
樣本類型:血清、血漿、細胞上清、組織勻漿等樣本
背景介紹:
β2微球蛋白(β2-MG)由B2M基因編碼。它位于細胞表面的α3鏈旁邊。與α3不同,β2沒有跨膜區(qū)。在β2的正上方(即離細胞更遠)是α1鏈,它本身就在α2的旁邊。β2微球蛋白不僅與MHC I類分子的α鏈結(jié)合,而且還與I類分子如CD1、MR1、和Qa-1(異體抗原的一種形式)結(jié)合。它的另一個功能是與HFE蛋白相關(guān)聯(lián),共同調(diào)節(jié)肝臟中血球素的表達,血球素針對腸細胞基底膜和巨噬細胞細胞膜上的鐵轉(zhuǎn)運體ferroportin進行降解,分別導致從食物中攝取的鐵減少和從MPS(單核吞噬細胞系統(tǒng))中回收的紅細胞釋放的鐵減少。這一功能的喪失會導致鐵過量和血色素沉著癥。
放免代測的優(yōu)點
放免實驗,也稱為放射免疫分析,是一種利用放射性物質(zhì)作為標記物來檢測生物樣本中特定抗原或抗體的實驗方法。這種技術(shù)基于免疫學原理,通常涉及將待測物質(zhì)與特定的抗體結(jié)合,并加入放射性同位素標記的抗原或抗體來形成放射性標記的抗原-抗體復合物。通過測定復合物的放射性強度,可以確定待測物質(zhì)的濃度或活性。
⒈靈敏度高一般化學分析法的檢出極限為10~10g,而RIA通常為10ng(納克,ng)、10pg(皮克,pg),甚至10fg(飛克,fg)、10ag(阿克,ag)。
⒉特異性強由于抗原—抗體免疫反應專一性強,所被測物一定是相應的抗原。良好的特異性抗體,能識別化學結(jié)構(gòu)上非常相似的物質(zhì),甚至能識別立體異構(gòu)體。
⒊應用范圍廣據(jù)統(tǒng)計,目前至少已有300多種生物活性物質(zhì)已建立了RIA。它幾乎能應用于所有激素的分析(包括多肽類和固醇類激素),還能用于各種蛋白質(zhì)、腫瘤抗原、病毒抗原、細菌抗原、寄生蟲抗原以及一些小分子物質(zhì)(如環(huán)型核苷酸等)和藥物(如毛地黃甙等)的分析,應用范圍還在不斷擴展。近年來由于小分子半抗原制備抗體的技術(shù)有很大的發(fā)展,有人預測幾乎所有的生物活性物質(zhì),只要其含量不低于RIA的探測極限,都可建立適當?shù)腞IA法。
⒋操作簡便RIA所需試劑品種不多,可制成配套試劑盒;加樣程序簡單一次能分析大量標本,標本用量也少;反應時間不長;測量和數(shù)據(jù)處理易于實現(xiàn)自動化;RIA屬體外分析技術(shù),對患者無任何輻射危害。
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離10分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
送樣須知:
1.南京和上海地區(qū)的客戶可提供上門取樣服務,提前一天聯(lián)系
2.外地客戶可郵寄樣本,樣本運輸應符合一般的生物學要求,密封加冰袋或者干冰運輸
3.若細胞、血清、組織樣本具有潛在的傳染性或致病性,請務必提前告知
4.測試結(jié)束提供實驗報告后,樣本可以保留1個月,若需保留樣本或者回收樣本請?zhí)崆案嬷?/span>
備注:本公司對客戶的項目的專有技術(shù)和資料(包括實驗方案,測試結(jié)果,樣本等)負有絕對保密的責任。
β2微球蛋白(β2-MG)放免檢測
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